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多通道原子吸收分光光度計儀器出現(xiàn)這兩種故障的原因

更新時間:2021-03-05   點擊次數(shù):3134次
  多通道原子吸收分光光度計作為金屬分析的主要精密儀器,以其測定元素多、靈敏度高、分析速度快、數(shù)據(jù)準確、操作簡便和干擾少等優(yōu)點,在分析測試工作中應用廣泛。
 
  多通道原子吸收分光光度計使用過程中出現(xiàn)過一些故障:
 
  1、儀器在靜態(tài)狀態(tài)下不穩(wěn)定,可能是:
 
  電網(wǎng)電壓變動大,可采用安裝穩(wěn)壓器解決。
 
  周圍有強電磁場或高頻干擾,解決的辦法是關掉周圍的干擾儀器。
 
  標尺擴展太大。采用標尺擴展的目的是為了提高測試的靈敏度,但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會降低,可適當調整標尺擴展的倍數(shù)。
 
  燈損壞??蛇x用常用的燈進行對比測試,拋棄壞燈。空心陰極燈不能長期擱置不用,存放時間過長,會因為氣體吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞,因此每隔三四個月,應將不常用的燈取出點燃2h~3h。
 
  多通道原子吸收分光光度計是精密儀器,對溫度要求較高,溫度過高,將使一些元素熱量無法散失,功能異常,可設法降低室溫予以解決。
 
  2、分析結果不正常
 
  分析結果偏高的原因,可能有以下幾點:試劑空白沒有校正;存在有電離干擾或光譜干擾;校正溶液變質或標準溶液配制不合適;有背景吸收;校正標準是可能落到了工作曲線的非線性部分,應當用適當標準進行校正,試驗一個靈敏度較差的波長或低濃度的標準。
 
  分析結果偏差。主要的原因可能是:存在化學干擾或基體干擾;標準溶液配的不準,或由于容器壁有吸附現(xiàn)象;空白溶液有污染;樣品吸收值在工作曲線的非線性部分??捎孟♂寴悠坊蚯€校直法解決。
 
  曲線校直的限度。主要有以下幾種方法:在共振吸收分析線測定時,如果被測元素濃度太大,可用小濃度范圍工作或用次靈敏線進行分析;燈發(fā)射有自蝕,可降低燈電流;有電離干擾,可加消電離劑;存在散射光,可用較小的狹縫減小這種效應。
 
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